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藥用玻璃瓶無(wú)菌檢測品質(zhì)保證

發(fā)布者: 匯誠 來(lái)源: 本站 發(fā)布時(shí)間: 2020-08-23 已訪(fǎng)問(wèn): 1782 次

藥用玻璃瓶的品質(zhì)保證重中之重關(guān)鍵取決于無(wú)菌檢測,就這一點(diǎn)來(lái)講,一個(gè)優(yōu)良的無(wú)菌檢測性包裝是不可或缺的。
藥用玻璃瓶的無(wú)菌檢測性風(fēng)險性一般來(lái)自以下內容:
一,殺菌加工工藝的可信性;二,原料的微生物菌種環(huán)境污染水準;三,是不是制訂了健全的無(wú)菌檢測確保體系管理;四,是不是制訂了健全的無(wú)菌檢測確保體系管理;
那麼確保藥用玻璃瓶的無(wú)菌檢測性必須從以下內容下手:
1.應當選用有效的殺菌方法,可以超過(guò)完全的殺菌實(shí)際效果,一般來(lái)講多選用環(huán)氧乙烷滅菌或是鈷60殺菌方法開(kāi)展殺菌解決。2對原料微生物菌種環(huán)境污染水準開(kāi)展測試,一般來(lái)講固態(tài)原材料中微生物菌種遍布將會(huì )不是勻稱(chēng)的,造成試品檢測結果不一定可以意味著(zhù)整批原材料的總體狀況。應當制訂原輔材料的有關(guān)購置規范,要求相對的微生物菌種程度。3.選用優(yōu)秀加工工藝開(kāi)展制造,確保瓶體密封性?xún)?yōu)良,選用密閉性?xún)?yōu)良的配蓋,進(jìn)而合理確保密封的密閉性。4.制訂健全的無(wú)菌檢測體系管理,確保生產(chǎn)車(chē)間的環(huán)境,及其凈化車(chē)間的有關(guān)規范超過(guò)GMP的規定及其公司自設規范。

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